Nature：细胞分裂研究注意到癌症新治疗方法

威尔康奈尔医学院和克里法伯结核病深入研究小组的深入研究执法人员报告说，一种取名CDC7的亚基质，目前为止在激来生过程早期起着重要作用，显然可以被另一种取名CDK1的亚基质替代。他们的推测似乎会造成重新结核病疗法。

威尔·康奈尔医学院和克里·法伯结核病深入研究小组的深入研究执法人员报告所称，一种取名CDC7的亚基质显然可以被另一种取名CDK1的亚基质替代，这种亚基质在激来生过程的早期起着重要作用。他们的推测似乎会造成重新结核病疗法。

他们的深入研究结果发表在《Nature》杂志上。

深入研究执法人员提到:“哺乳动物细胞内进入DNA合成阶段(S阶段)代表了激来生中的一个关键血案。根据现今的细胞内周期模型，激酶CDC7相关联了DNA复制的关键和限速触发器，与细胞内周期亚基忽视的激酶CDK2一同作用。在这里，我们展示了CDC7对于许多各不相同细胞内各种类型的激来生是能用的，这是通过化学遗传系统会确定的，该系统会能够在养成的细胞内和来生来生体中使CDC7急性关闭。”

这项深入研究提供了重新哲学思想，激来生的一个最重要的步骤造成了一套重新未来结核病疗程靶标。

基于先前主要在大肠杆菌细胞内中开展的实验室，CDC7被指出在激来生的关键初始步骤中有着广泛的必要性。

深入研究执法人员使用了各种重新和已建立的亚基去除方法，夺得了难以置信惊讶的推测:选择性地删除各不相同各种类型细胞内中的来生体版本的CDC7似乎会加速或停止激来生，但这并不需要在激来生以后前一两天。

这一推测阐明了细胞内周期的复杂分子可选取，并表明同时阻断CDC7和CDK1似乎是抵抗结核病的一种强而有力的新策略。

“这项工作强调了一个难以置信惊讶的显然，即细胞内有时可以通过两种相当各不相同的亚基质实现特定系统会的举例来说，而不是我们通常看到的两种密切相关的亚基质。”

参考文献

CDC7-independent G1/S transition revealed by targeted protein degradation

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