明星分子Vinigrol全化学合成研究

艺人分子可Vinigrol均催化研究

Vinigrol是由日本科学家Hashimoto等人从霉菌Virgaria nigra F-5408之前提炼出出来的一种新颖的二萜类简化合物。生物活病态实验者断定Vinigrol兼具显著的 抗极低血压活病态(IC50 = 52 nM)，并可以作为 肿瘤肺部位点(TNF)的抑制剂。而从本体在结构上来说，Vinigrol兼具一个 顺式[4.4.0]稠合环系以及一个 八元桥环构成的契合三环管状（ 兼具紫杉醇类似的本体）。除此之外，Vinigrol还有 八个年中的立体弓病态之前心和 三个乙基官能团。其之前的 十氢-1,5-丁基萘本体也是首次在天然产物之前注意到，还并未未成熟的方法催化此类本体。因此，该分子可的催化惹来了简化学家们的尤其关注。美国Scripps研究所Phil S. Baran大学教授团队通过 两次D-A重排（分子可内/分子可在在）极低效的充分利用Vinigrol的分子可管状，并通过 Grob裂开简化重排以及 极低地带软病态以及极低立体软病态的1,3-偶极环加成重排以23步重排、3%的总阈值完成该分子可的外顺式体的均催化。

Vinigrol分立及活病态

本体在结构上

Corey’s仿生催化巴士线

已报道催化策略总结

Baran伪催化数据分析

分子可在在/内D-A紧密结合视频6

Grob裂开简化紧密结合视频11

Grob裂开简化重排数据分析

视频19催化

Vinigrol催化

你们青峰 “分享”，给我充点儿电气吧~

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对简化学本核学问的浅层扎根

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